GENFIT announces FDA Protocol Clearance for Phase 2 Clinical Trial of Elafibranor in Pediatric NASH
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), March 11, 2019 – GENFIT (Euronext: GNFT - ISIN: FR0004163111), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of innovative therapeutic and diagnostic solutions in metabolic and liver related diseases, today announced protocol clearance by the FDA for a Phase 2 trial evaluating elafibranor in children and adolescents with non-alcoholic steatohepatitis (NASH)...
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GENFIT annonce l’approbation par la FDA de son protocole d’essai clinique de Phase 2 pour elafibranor dans la NASH pédiatrique
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 11 mars 2019 – GENFIT SA (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, annonce aujourd’hui l’approbation par la FDA du protocole d’un essai clinique pédiatrique de Phase 2 évaluant elafibranor chez des enfants et adolescents atteints de NASH...
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