| | | | | |  Belén Diego
Diariofarma ha organizado el coloquio online 'Retos de la transformación sanitaria en tiempos de covid: el caso de la anticoagulación y los ACODs' en el que clínicos, pacientes y políticos han coincidido en la necesidad de revisar los visados de los ACOD.
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 Carlos Arganda
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este sábado la Orden por la que se procede a la actualización en 2020 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.
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 Carlos Arganda
Patricia Lacruz ha presentado las líneas generales del Plan de Genéricos y Biosimilares en el marco de la III Jornada de Biosimilares organizada por Biosim.
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 F. San Román
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado ya 12 de los 15 grupos que recibirán la vacuna contra el SARS-CoV-2, durante las tres etapas de su administración: mayores de 60 años y personas que trabajan en situaciones de riesgo, entre otros, se unen a los residentes y trabajadores en residencias de mayores, incluidos ya en la ronda inicial, ahora falta saber su orden de prioridad
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 Diariofarma
La Comunidad de Madrid ha presentado hoy su plan para que las oficinas de farmacia de la región, con carácter voluntario, puedan realizar en sus instalaciones test de detección del virus SARS-CoV-2, a los ciudadanos interesados en someterse a esta prueba, y siempre que no presenten síntomas, en cuyo caso tendrán que acudir siempre a un centro sanitario. Se pondrá en marcha, siempre que la autorice el Ministerio de Sanidad.
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 Carlos Arganda
La situación epidemiológica de la covid-19 en España sigue mejorando de forma general semana a semana. El pasado 20 de noviembre la incidencia acumulada (IA) a 14 días se encontraba en 419,5 casos por 100.000 habitantes y siete días después ha caído un 26,7% hasta situarse en 307,3 casos por 100.000 habitantes.
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 F. San Román
El nuevo Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano permitirá que los pacientes tengan voz en el Comité de Productos Sanitarios de la Agencia Española del Medicamento.
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 F. San Román
l Gobierno de España ha aprobado el Real Decreto 957/2020 de 3 de noviembre por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano, que tiene por objeto establecer las condiciones para la evaluación, realización y seguimiento de los estudios observacionales con medicamentos de uso humano que se realicen en España. El nuevo RD, rediseña el espacio legal en el que se realizan estos estudios, con el objetivo de “simplificar procedimientos”, “racionalizar los órganos colegiados de la Administración” con competencias en la postautorización y “aportar transparencia”.
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 F. San Román
Q-PEX abre a finales de año la convocatoria para acreditadores de la norma
 Diariofarma
El actual modelo farmacéutico de atención a las residencias de la Comunidad de Madrid ofrece un servicio eficaz, competente y de confianza. Esta es una de las principales conclusiones que destacaron los asistentes al webinar “El papel de la farmacia en el sector sociosanitario”, organizado por la Asociación de Empresarios de Farmacias de Madrid (Adefarma).
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