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Bengoa teme que ante el nuevo ‘Plan Marshall’ no haya una estrategia

Carlos Arganda
La Fundación ECO ha organizado un 'webinar' sobre ‘Los retos de la sostenibilidad del SNS: horizontes de futuro’, que se ha desarrollado en forma de tres mesas redondas.

El covid-19 ha mostrado la potencia predictiva del ‘machine learning’

F. San Román
Savana ha presentado el estudio BigCovidData, el primer trabajo en aplicar esta tecnología, para centrar características clínicas y factores predictivos en la evolución de pacientes con covid-19.

Andalucía aprueba su plan ‘500.000 por Semana’ para vacunación masiva

Diariofarma
La Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía ha presentado en Consejo de Gobierno el Plan 500.000 por Semana, una estrategia de vacunación masiva diseñada para la administración de un mínimo de medio millón de dosis cada semana. El plan recoge la estrategia para posibilitar la administración de vacunas de lunes a […]

El Gobierno tramita la compra de 17 millones de dosis de vacuna de Moderna para el 2º semestre

Diariofarma
España contará con 17 millones adicionales de dosis de vacunas contra el Covid-19 de Moderna para su distribución entre las comunidades autónomas a partir del segundo semestre del año.

Biosim pide a la CNMC medidas que permitan a los biosimilares “competir en un terreno de juego nivelado”

Diariofarma
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha hecho públicas sus aportaciones a la consulta pública abierta por la Comisión Nacional de los Mercados y de la Competencia (CNMC) acerca de diferentes aspectos de la comercialización de medicamentos en las oficinas de farmacia.

Industria farmacéutica: errores comunes en la transformación digital de la actividad comercial

Diariofarma
Artículo de opinión de Antonio Ibarra, Omnichannel manager en Grünenthal, sobre la el incremento de la utilización de los canales digitales y los errores más habituales en la industria farmacéutica.

La C. Valenciana aprobará por decreto-ley su Sociedad Valenciana para la gestión de Servicios Sanitarios

Diariofarma
La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha iniciado la tramitación, como decreto-ley de la constitución de la Sociedad Valenciana para la gestión de Servicios Sanitarios.

Un estudio avala el impulso en la UE de biomarcadores para la mejora el diagnóstico y tratamiento del cáncer

Diariofarma
Un estudio realizado a nivel europeo evalúa la disponibilidad, calidad y reembolso de estas pruebas en la UE y propone medidas para avanzar hacia una medicina de precisión que permita mejorar el pronóstico de la enfermedad para muchos pacientes oncológicos

El Senado pasa el primer trámite para aprobar la ley de ‘nueva normalidad’

Diariofarma
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado por 18 votos a favor y 10 en contra, el informe de la ponencia del Proyecto de Ley de medidas urgentes de prevención, contención y coordinación para hacer frente a la crisis sanitaria ocasionada por la covid-19.

Sanidad publica la actualización de la ‘Estrategia en Cáncer 2021’

Diariofarma
La Actualización de la Estrategia en Cáncer ahonda en aspectos claves como la prevención, vida saludable; el diagnóstico precoz; la extensión del modelo de atención multidisciplinario basado en redes asistenciales; el enfoque específico de algunos tumores a través de centros de referencia y los avances en medicina de precisión.

Los farmacéuticos de hospital debaten el uso de antipsicóticos y antidepresivos en geriatría

Diariofarma
El grupo de Farmacia Neuropsiquiátrica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró la semana pasada la III Edición de las jornadas sobre controversias en Farmacia Neuropsiquiátrica, patrocinadas por Neuraxpharm.

Medicines for Europe pide a la UE políticas de mercado y regulaciones ágiles de acceso a los medicamentos

Diariofarma
La Comisión Europea ha iniciado un diálogo con los agentes de la cadena de fabricación de productos farmacéuticos en la UE sobre el suministro de medicamentos para conocer mejor su funcionamiento, analizar qué problemas existen y cómo se pueden solucionar.

La EMA emite una recomendación para casirivimab e imdevimab para atender el covid leve y moderado

Diariofarma
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión científica que avala el uso de la combinación de los anticuerpos en investigación, Casirivimab e Imdevimab, como opción de tratamiento para los pacientes con Covid-19 confirmada, que no requieren oxígeno suplementario y con un alto riesgo de progresar a una situación grave.

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