Design
 
Orphanet vous souhaite de joyeuses fêtes !
Lire
Le Téléthon s’achève sur un compteur de 75 616 180 euros
Lire
 
Design Nouveautés Orphanet
Orphanet Urgences
Lire
 
 
Design L'événement
Marche des Maladies Rares 2017
Lire
 
Design Filières de santé maladies rares
La Filière NeuroSphinx lance une newsletter sur la transition enfant-adulte
Lire
La Filière NeuroSphinx recrute un(e) chargé(e) de mission recherche/base de données
Lire
La Filière SENSGENE a mis en ligne une vidéo de présentation
Lire
3e Journée médicale de la Filière ORKID
Lire
1e Journée MATHEC : la thérapie cellulaire appliquée aux maladies auto-immunes
Lire
1ère Journée laboratoires ‘Diagnostic et recherche en maladies rares immuno-hématologiques’
Lire
4es Journées maladies rares hématologie médecine interne en collaboration avec les Filières FAI2R et MaRIH
Lire
Journée Recherche FAI2R/CRI-IMIDIATE
Lire
Lancement de l'appel à projets 2018 de la Filière FIMATHO
Lire
Diplôme inter-universitaire sur les maladies cardiaques héréditaires ou rares de la Filière Cardiogen
Lire
 
 
Design
 
Design Politique de recherche et de santé nationale
Publication de l’appel à projets pour l’intégration du set de données minimum maladies rares au sein du dossier patient
Lire
Nouveau site internet pour une école inclusive
Lire
Illumina ouvre son premier ‘centre de solutions’ en France sur le biocluster Genopole
Lire
La Fondation Groupama a récolté 250 031 euros pour la recherche sur les maladies rares grâce à ses Balades solidaires
Lire
L’Institut Imagine lance une campagne pour ses 10 ans
Lire
Actes du séminaire ‘Dispositifs et modalités d’accompagnement des personnes handicapées dans les établissements et
Lire
Mise en ligne d’une synthèse sur la réponse accompagnée pour tous pour les régions PACA et Corse
Lire
 
Design Politique de recherche et de santé européenne
Les Réseaux européens de référence et RD-ACTION s'attaquent aux défis posés par les recommandations de pratique clinique
Lire
 
 
Design Politique de recherche et de santé internationale
Directives et orientations d’IRDiRC
Lire
Collaboration entre ELIXIR et GA4GH
Lire
 
Design Sciences humaines et sociales
Mise en ligne de six nouvelles fiches en facile à lire et à comprendre sur la scolarisation d’enfants porteurs de
Lire
 
 
Design
 
Nouveaux syndromes
 
Nos gènes se dévoilent
 
 
Recherche clinique
 
Recherche thérapeutique
 
 
Approches diagnostiques
 
Prise en charge et traitement
 
 
Recommandations pour la pratique
 
Médicaments orphelins
 
 
Design
 
Financer sa recherche
 
Partenariats, offres d'emploi
 
 
Colloques, séminaires et cours
 
Actualités des associations
 
 
Médias & Presse