| | | | | |  Carlos Arganda
El Ejecutivo ha cedido a las presiones de distintos grupos y ha retirado del articulado del 'decreto de nueva normalidad' la consideración de conferencia sectorial del Consejo Interterritorial.
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 C. Arganda / F. Rosa
El RDL publicado en el BOE contiene modificaciones con respecto a lo planteado en el Borrador. Finalmente, el Gobierno ha optado porque la posibilidad de dispensar medicamentos DH de manera no presencial a través de las oficinas de farmacia solo se mantenga vigente "hasta que el Gobierno declare la finalización de la situación de crisis sanitaria ocasionada por el Covid-19".
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 Carlos Arganda
El Ministerio de Sanidad no va a propiciar la documentación de casos de pacientes con covid-19 como tales a no ser que dispongan de una prueba análisis que confirme la presencia del virus en el enfermo. No codificará los casos posibles y probables de covid-19 con el código CIE-10 U07.2, como reclama la OMS.
 Fran Rosa
"Nos preocupaba la modificación de la Ley de Garantías sin el consenso necesario, como se contemplaba en un primer borrador al que tuvimos acceso. Nuestra posición ha sido que se limitasen las medidas a la excepcionalidad del momento, como así ha sido finalmente", ha declarado el presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar.
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 Fran Rosa
Josefa Cantero, presidenta de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), ha comparecido esta semana ante el Grupo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción Económica y Social, y ha recomendado algunas medidas urgentes y otras estructurales.
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 Diariofarma
El Instituto de Salud Carlos-III ha vuelta a actualizar su ‘Panel covid-19’ después de llevar inactivo desde el 20 de mayo. Durante este tiempo se ha actualizado el tipo de información que se ofrece, pero al menos de momento, ofrece menos información que anteriormente.
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 Diariofarma
Farmaindustria ha elaborado un protocolo, suscrito por otras nueve asociaciones de empresas del sector farmacéutico y la tecnología sanitaria, con medidas para garantizar la seguridad de sus empleados, y de los profesionales con los que se relacionen, en la vuelta a la actividad científica y comercial.
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 Diariofarma
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado que ha recibido la solicitud por parte de Gilead de autorización condicional de comercialización para su antiviral remdesivir para el tratamiento del covid-19 y espera poder emitir una opinión “en cuestión de semanas”.
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 Fran Rosa
La presidenta de la SEFH, Olga Delgado, admite que la posibilidad de que laboratorios y distribución pudieran suministrar directamente a las farmacias ha estado encima de la mesa y se muestra satisfecha por el hecho de que los servicios de Farmacia mantengan esta competencia, junto al seguimiento farmacoterapéutico de los DH.
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 Diariofarma
La SEFH ha informado de la conclusión del plazo para el envío de comunicaciones para su 65º Congreso, que se celebrará del 22 al 24 de octubre en Barcelona, siempre que las condiciones sanitarias lo permitan. Además de las comunicaciones, han recibido 13 proyectos de investigación y 49 casos clínicos.
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