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eine gute Freundin von mir hat kürzlich die Diagnose Endometriose erhalten – die Ursache ihrer starken Regelschmerzen. Jährlich wird diese Krankheit laut Robert-Koch-Institut bei etwa 40 000 Menschen in Deutschland erstmals diagnostiziert. Doch der Weg zur Diagnose ist oft lang, da das Bewusstsein und die Ressourcen für eine angemessene medizinische Versorgung fehlen. Auch deswegen lädt die Charité in Berlin jetzt zu Info-Abenden zum Thema Endometriose ein, die Betroffenen helfen sollen. Unser Autor war beim ersten dabei.
Endometriose bleibt oft lange unentdeckt und beeinflusst das Leben der Betroffenen stark. Meine Kollegin Carlott Bru begleitet in ihrem Text Malin, die ihre Diagnose erst nach zehn Jahren erhielt. Wie Malin mit den Schmerzen umging und warum sie sich schließlich für eine Operation entschied, das kannst du hier nachlesen.
Die Fotografin Hanna Zint, selbst betroffen von Endometriose, hat ihre Schmerzen in ihrer Fotoserie „Hey Emma“ verarbeitet. Meine Kollegin Sophie Aschenbrenner hat mit ihr gesprochen.
Kennst du Menschen, die von Endometriose betroffen sind oder bist du vielleicht selbst dran erkrankt? Und wenn ja, wie gehst du damit um?
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| | | | | | Liebe Grüße
Thu von SZ Jetzt |
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