La CNMC insta al SAS a anular la adenda al Convenio farmacéutico sobre los genéricos
La Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) considera que el acuerdo entre el Cacof y el SAS introducido como adenda en el convenio farmacéutico es contrario a la Ley de Garantía de la Unidad de Mercado.

Sanidad lanza una campaña dirigida a los jóvenes para frenar el incremento de las ITS
‘Yo soy del sexo seguro’ aspirar a fomentar la prevención y el autocuidado ante una serie de patologías que aumentan entre la población joven; según el último estudio del Centro Nacional de Epidemiología, más del 20% de los nuevos diagnósticos de gonorrea corresponden a menores de 25 años; en el caso de la clamidia, el porcentaje supera el 37%.

Bidafarma apuesta por garantizar la equidad en el acceso a fármacos en su Asamblea
Mingorance centra los objetivos de la cooperativa en el despliegue territorial, economía social y aplicar el ‘estilo Bidafarma’ en las relaciones de mercado

Álava contará con un sistema de entrega de medicamentos a domicilio en el ámbito rural
Gobierno, Diputación y COF de Álava activan el acuerdo ‘Medicación a domicilio’ a través de un programa dirigido, en su primera versión de piloto, a dos comarcas con población envejecida y dispersa

La jornada aCadeMiO de la SEFH acerca las novedades de MAPEX en el curso 2023-2024
Se han presentado las diversas adaptaciones del modelo CMO, el documento de integración PROM, la guía de humanización, y la automatización de herramientas de estratificación.

La EMA lanza dos pilotos de asesoramiento para mejorar los ensayos clínicos en la UE
La EMA lanza dos nuevos pilotos de asesoramiento para mejorar los ensayos clínicos en Europa Son parte de la colaboración de ACT UE para fomentar la investigación clínica de alta calidad en la UE La iniciativa Aceleración de Ensayos Clínicos en la UE (ACT EU) ha lanzado este lunes dos pilotos de asesoramiento destinados a mejorar la calidad de las solicitudes de ensayos clínicos, la base para el desarrollo de medicamentos seguros y eficaces en Europa. ACT EU es una colaboración entre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los jefes de las Agencias de Medicamentos (HMA) de los Estados miembros y la Comisión Europea (CE), que busca transformar la forma en que se inician, diseñan y ejecutan los ensayos clínicos. El primer piloto ofrece a los desarrolladores de medicamentos asesoramiento científico sobre ensayos clínicos y sobre los requisitos para las solicitudes de autorización de comercialización (MAA). Los evaluadores de ensayos clínicos no participan sistemáticamente en los procedimientos de asesoramiento científico para los MAA, y viceversa. En este programa piloto, el Grupo de Trabajo de Asesoramiento Científico (SAWP), coordinado por la EMA, y el Grupo de Coordinación de Ensayos Clínicos (CTCG), gestionado por HMA, serán los órganos que evaluarán las solicitudes entrantes de carácter científico. El SAWP es responsable del asesoramiento sobre las solicitudes de autorización de comercialización y los Estados miembros representados en el CTCG supervisan las solicitudes de ensayos clínicos (CTA). Este piloto consolida las opiniones de estos dos grupos para minimizar divergencias evitables. Es la primera vez que ambas entidades brindan asesoramiento científico conjunto sobre ensayos clínicos. El segundo piloto es coordinado por el CTCG y brinda soporte técnico y regulatorio sobre el expediente de un CTA previo a su presentación a través del Sistema de Información de Ensayos Clínicos. Antes de este piloto, los solicitantes solo podían recibir apoyo técnico y regulatorio a nivel nacional del Estado miembro que evaluaba la solicitud. El piloto previo al CTA proporcionará opiniones consolidadas de los Estados miembros interesados sobre los temas previos a la presentación. El alcance de este piloto cubre una serie de áreas, como el asesoramiento sobre aspectos regulatorios del bajo estado de los ensayos clínicos intervencionistas y la presentación de ensayos con elementos descentralizados o diseños complejos, por nombrar algunos. Los desarrolladores de medicamentos que deseen recibir asesoramiento sobre los requisitos para una MAA o una CTA podrán postularse a estos pilotos. La duración de ambos pilotos se evaluará a lo largo del tiempo en función de los datos y los comentarios recopilados de los solicitantes. Toda esta información informará un posible cambio de alcance y una decisión final del grupo directivo de ACT EU sobre cómo optimizar el apoyo a los ensayos clínicos en el futuro. ACT EU se lanzó en enero de 2022 y tiene como objetivo desarrollar aún más la UE como punto focal para la investigación clínica, promover el desarrollo de medicamentos de alta calidad, seguros y eficaces, e integrar mejor la investigación clínica en el sistema sanitario europeo. ACT EU presenta áreas de acción prioritarias que son la base del plan de trabajo plurianual de ACT EU 2023-2026.

Sedisa y SEFH premian a los ‘indispensables’ para la buena gestión de la farmacia hospitalaria
La Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), con la colaboración de Jazz Pharmaceuticals, han realizado la entrega de los premios Indispensables. Con estos premios, que tienen por objetivo premiar a aquellos profesionales que son indispensables para que se desarrolle un Proyecto por su pasión, innovación, […]

Moderna anuncia datos positivos en fase 3 de su vacuna combinada contra gripe y covid
La mayoría de las reacciones adversas solicitadas fueron de grado 1 o 2 en cuanto a gravedad y compatibles con las vacunas autorizadas

La farmacia vallisoletana combate la soledad no deseada con el Banco de Voluntarios

La Aemps publica el cuatro informe sobre el LACG asociado a implantes de mama

FEDE y Farmaindustria, unidos en la I+D, prevención y tratamiento de la diabetes

Una visión más integradora para nuevas dianas terapéuticas frente a la diabetes tipo 2

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