| | Si vous avez des difficults pour visualiser ce message, cliquez ici | Les équipes labellisées | | | | Pour attribuer des financements aux meilleures équipes de recherche, la Ligue contre le cancer a développé une politique de labellisation pour un soutien d’au moins 3 ans. Les équipes soutenues sont sélectionnées sur appel d’offres par |
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| un Conseil Scientifique National. Elles s’engagent ensuite sur le niveau et l’orientation de leurs recherches et rendent compte annuellement à la Ligue de l’avancée de leurs travaux. La Ligue soutient également la formation des chercheurs de demain. |
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| | | | Le prix de la Fondation Sjöberg 2018 a été décerné par l’Académie Royale des Sciences de Suède à deux chercheurs soutenus par la Ligue dans le cadre du programme « Equipes Labellisées », les professeurs Anne Dejean-Assémat (Inserm U993, Institut Pasteur, Paris) et Hugues de Thé (Inserm U944, CNRS UMR 7212, Collège de France, Paris). Ce prix récompense une trentaine d’années de recherches, tant fondamentales que cliniques, ayant abouti à une compréhension fine des mécanismes de la leucémie aiguë promyélocytaire. L’ensemble de ces travaux a permis la mise au point d’un traitement ciblé extrêmement efficace de ce cancer hématologique, naguère dévastateur, dont il est maintenant possible de guérir dans 9 cas sur 10. | | |
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| | Leucémies aiguës
mégacaryoblastiques,
l’espoir d’une thérapie ciblée | | | Thomas Mercher à Villejuif
INSERM U1170 | | | | Les leucémies aiguës mégacary-oblastiques (ou LAM-M7) sont des leucémies rares très graves qui affectent surtout les enfants. L’équipe labellisée par la Ligue dirigée par Thomas Mercher (Inserm U1170, Villejuif) a identifié plusieurs anomalies génétiques associées à ces cancers du sang. La plus fréquente de ces anomalies aboutit à l’expression d’une protéine anormale, qualifiée de « chimérique, dénommée ETO2-GLIS2. De façon très intéressante, Thomas Mercher et ses collaborateurs ont également montré qu’il était possible de bloquer l’activité délétère de la protéine ETO-GLIS2 et d’empêcher le développement de la maladie, chez l’animal, au moyen d’une petite molécule. Ce résultat pourrait ouvrir la voie au développement d’une thérapie ciblée. | | |
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| | Tumeurs de vessie,
comprendre la résistance
au traitement | | | François Radvanyi à Paris
CNRS UMR 144 | | | | Des travaux de l’équipe labellisée de François Radvanyi (CNRS UMR 144, Paris), réalisés avec le concours de l’équipe Cartes d’Identité des Tumeurs® de la Ligue, ont levé le voile sur un mécanisme jouant un rôle crucial dans la prolifération de certaines tumeurs de la vessie. La découverte de ce mécanisme a permis aux chercheurs de mieux comprendre comment ces cancers de la vessie peuvent devenir résistants à certaines thérapies ciblées. Des cibles thérapeutiques ont également été identifiées et permettraient d’envisager le développement de nouvelles stratégies de prise en charge prévenant l’apparition de la résistance au traitement. | | |
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