| | | Diariofarma Medicines for Europe defiende la vía regulatoria propia para los VAM, la exclusividad de datos proporcional para los medicamentos con valor agregado que aportan beneficios significativos y la implementación del reconocimiento nacional |
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Diariofarma La patronal defiende el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos como una norma “viva” y adaptable no solo a la industria sino también a todos los ámbitos de la investigación en salud |
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F. San Román El secretario autonómico de Sanidad de la Comunidad Valenciana asegura que “vamos a tener que apoyarnos en la industria” para hacer frente a los nuevos retos tanto en acceso, como en la aplicación de nuevas terapias. |
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Diariofarma La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado su página web para incorporar una nueva sección sobre medicamentos de fabricación no industrial. Incluye toda la legislación, los procedimientos y los medicamentos beneficiarios. |
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Diariofarma ‘Productos médicos de calidad subestándar y falsificados: herramienta de autoevaluación regulatoria’ tiene como objetivo facilitar la detección, cuarentena y eliminación de productos médicos SF de la cadena de suministro farmacéutico |
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Diariofarma Dos proyectos, uno de la Asociación Duchenne Parent Project España y otro de Dravet Syndome Foundation España, han completado las cuatro categorías de este año |
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Diariofarma Una encuesta realizada por FEDE pone de relevancia las diferencias entre comunidades autónomas y en la falta de un SNS centrado en la cronicidad y en la educación diabetológica, los principales problemas de atención a esta patología |
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Diariofarma El informe Health Glance 2023 pondera la calidad del SNS pero sigue destacando que su inversión por persona sigue estando por debajo de la media |
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