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Dans ce contexte compliqué d’épidémie de Covid-19 et de travail à distance, nous devons impérativement maintenir la communication entre nous.
Pour vous accompagner durant le confinement, nous vous invitons à découvrir notre article publié par Contribuables Associés cette semaine, ci-dessous :
La mise sur le marché des médicaments victime de la sur-administration de la santé
24e sur 28, dans quel classement la France se distingue encore par sa médiocrité ? Dans un domaine que le monde nous envie ! La santé, et plus précisément l’autorisation de mise sur le marché (AMM) en France des médicaments.
Cet article écrit en octobre 2018 garde toute son actualité dans la lutte contre le COVID 19.
Comment cela est-il possible ? C’est une agence européenne avec des moyens considérables, qui a la charge de donner ces autorisations de mise sur le marché des médicaments, autorisation qui est valable dans l’ensemble de la communauté européenne, soit, encore, 28 pays.
Ensuite, chaque pays doit donner une autorisation complémentaire, entre autre pour négocier avec le laboratoire le prix du médicament dans son pays et son taux de remboursement si celui-ci est remboursé par l’Etat.
Pour lire la suite de notre article
Portez-vous bien.
Eudes Baufreton
Directeur 
Dans ce contexte compliqué d’épidémie de Covid-19 et de travail à distance, nous devons impérativement maintenir la communication entre nous.Contribuables Associés est une grande famille, et vous en faites partie. Plus que jamais, nous sommes à vos côtés, avec vous. Toute l’équipe est sur le pont, mobilisée !
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La mise sur le marché des médicaments victime de la sur-administration de la santé 24e sur 28, dans quel classement la France se distingue encore par sa médiocrité ? Dans un domaine que le monde nous envie ! La santé, et plus précisément l’autorisation de mise sur le marché (AMM) en France des médicaments.
Cet article écrit en octobre 2018 garde toute son actualité dans la lutte contre le COVID 19.
Comment cela est-il possible ? C’est une agence européenne avec des moyens considérables, qui a la charge de donner ces autorisations de mise sur le marché des médicaments, autorisation qui est valable dans l’ensemble de la communauté européenne, soit, encore, 28 pays.
Ensuite, chaque pays doit donner une autorisation complémentaire, entre autre pour négocier avec le laboratoire le prix du médicament dans son pays et son taux de remboursement si celui-ci est remboursé par l’Etat.
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Eudes Baufreton
Directeur
Contribuables Associés
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