Orphanews : newsletter du 12 Juillet 2016
 
Editorial
Le rapport sur le Plan France Mdecine Gnomique 2025 enfin dvoil !

 
Nouveauts Orphanet
Mise en ligne d'un onglet ddi au handicap des maladies rares sur Orphanet
 
Textes
Orphanet Urgences

 
L'vnement...
XVIIe Forum des associations : les inscriptions sont ouvertes !

 
Filires de sant maladies rares
La Filire de sant MaRIH publie un appel projets
Mise en ligne du site internet de la Filire de sant maladies rares Filnemus
Le site internet de la Filire NeuroSphinx fte son premier anniversaire !

 
Politique de recherche et de sant
 
Nationale
Publication dun rapport de la Cour des comptes sur les activits de lAFM-Tlthon de 2008 2013
Publication du rapport annuel et financier 2015 de lAFM-Tlthon
Le Collectif interassociatif sur la sant dnonce le prix lev des mdicaments innovants
La Fondation maladies rares publie son rapport dactivit 2015
Sept nouveaux protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS)
Recommandations et prconisations en matire de dpistage de la trisomie 21
La start-up franaise VECT-HORUS a reu le prix europen Frost & Sullivan 2016 du leadership
Lancement du programme AcS-ESMART ddi aux enfants atteints de cancer
 
Europenne
Critre dvaluation des mdicaments orphelins en Europe centrale et en Europe de lEst
Repenser le consentement ou l'approche anonymise dans l'Union europenne
 
Internationale
Collaboration mondiale pour la dsignation de mdicaments orphelins

 
Nouveaux syndromes
Dix nouveaux syndromes

 
Nos gnes se dvoilent
Vingt-cinq nouveaux gnes

 
La recherche, jour aprs jour
 
Recherche clinique
Signalement dun premier foyer autochtone de dengue en France mtropolitaine
Syndrome myasthnique de Lambert-Eaton : le traitement par phosphate d'amifampridine est efficace et bien tolr
Angio-oedme hrditaire : tude rtrospective des effets secondaires rapports suite la prise de mdicaments
Mucopolysaccharidose type 1 : ladministration danticorps anti-laronidase diminue leffet pharmacodynamique du traitement enzymatique substitutif par laronidase
Mucopolysaccharidose type 1, 2, 4a et 6 : le traitement enzymatique substitutif diminue lhypertrophie cardiaque mais a peu dimpact sur la valvulopathie cardiaque
Drpanocytose : le traitement par hydroxyure durant six mois diminue lalbuminurie
Maladie de Pompe, forme tardive : rsultats mitigs avec le traitement enzymatique substitutif
Immunodficiences primaires : le traitement par virus spcifiques aux lymphocytes T est efficace contre les infections virales
Maladie neuromusculaire dysimmunitaire : bonne tolrance du traitement intraveineux par immunoglobuline chez les personnes ges
Sclrodermie systmique : revue sur les questions concernant la mise en place dessais cliniques
 
Thrapeutique
Nouvelles pistes thrapeutiques
 
Approches diagnostiques
Nouvelles approches

 
Prise en charge et traitement
Ataxie-tlangiectasie : revue sur les approches thrapeutiques
Vascularite : revue sur le traitement
Paralysie priodique primitive : revue sur le traitement par dichlorphnamide
Maladies neuromusculaires : revue sur le potentiel thrapeutique des oligonuclotides antisens tricyclo-ADN
Dystrophie musculaire de Duchenne : revue sur la manipulation gntique
Leucmie aigu mylode : revue sur la thrapie molculaire
Syndrome de Cushing : revue sur la mise jour gntique et molculaire
Malformations cardiovasculaires congnitales : revue sur les aberrations cytognomiques
Fibrose pulmonaire idiopathique : revue sur les manifestations cardiaques
Granulomatose avec polyangite : revue sur les manifestations oculaires
Granulomatose osinophilique avec polyangite : revue sur la pathophysiologie
Syndrome SAPHO : revue sur les dveloppements actuels et le traitement clinique
Syndrome de Kounis : revue sur la prise en charge
Syndrome de Stve-Wiedemann : revue sur les aspects cliniques et gntiques
Syndrome HELLP : une revue
Pneumocystose : une revue
Pseudohypoparathyrodisme : une revue
Maladie des tissus conjonctifs et vascularite : une revue
Vascularite des vaisseaux de petit calibre : revue sur la prise en charge
Connectivite mixte pdiatrique : une revue
Neuropathie des petites fibres : une revue
Maladie virus Zika : une revue
Cancer de lenfant : revue sur les effets endocriniens tardifs
Carcinome hpatocellulaire fibrolamellaire : revue sur la prise en charge
Numro spcial de Human Genetics sur le squenage de lexome
Publication de trois actualisations GeneReviews

 
Recommandations pour la pratique
MELAS : recommandations pour la prise en charge des pseudo-pisodes vasculaires crbraux
Phnylctonurie : recommandations pour la prise en charge de la nutrition

 
Mdicaments orphelins
Vingt-deux nouvelles dsignations orphelines au mois de juin 2016
Retour dinformation sur le PRAC de juin 2016
Avis et recommandations du Comit des mdicaments usage humain (CHMP)
THALIDOMIDE CELGENE : recommandations importantes relatives la ractivation virale et lhypertension artrielle pulmonaire
ADEMPAS (riociguat) : nouvelle contre-indication chez les patients prsentant une hypertension pulmonaire associe une pneumopathie interstitielle idiopathique
MIKICORT (budsonide) : avis de la HAS du 8 juin 2016
ARMISARTE (pemetrexed) : avis de la HAS du 25 mai 2016
CAELYX (chlorhydrate de doxorubicine) : avis de la HAS du 25 mai 2016
XALATAN (latanoprost) : avis de la HAS du 20 avril 2016

 
Financer sa recherche
Appel doffres de BBMRI-LPC sur le squenage de lexome entier
Appel projets de la Fondation Jrme Lejeune
Appel projets H2020 sur les fivres hmorragiques virus Ebola et autre filovirus
Appel projets de recherche de lAssociation franaise du syndrome de Rett
Appel doffres de lAFM-Tlthon
Appel projets de lAssociation franaise des hmophiles
La Fondation Ren Touraine accorde 5 bourses de recherche
Appel projets H2020 ddi aux nouvelles thrapies pour les maladies rares
Linfrastructure BIOBANQUES ouvre une procdure de slection de projets libres

 
Partenariats, offres d'emploi
Orphanet France recrute un directeur scientifique et oprationnel (h/f)
Orphanet France recrute un(e) responsable de ressources documentaires anglophone
Orphanet France recrute un(e) assistant(e) de gestion bilingue

 
Actualits des associations
SantBD, un nouveau service en ligne pour une plus grande accessibilit des soins
Trisomie 21 France a mis en ligne son catalogue de formations 2016/2017
Lassociation Vaincre les maladies lysosomales a publi son rapport dactivit 2015

 
Colloques, sminaires et cours
2016 Osteogenesis Imperfecta Foundation National Conference
RYR-1 International Family Conference
World Federation of Hemophilia 2016 World Congress
United Leukodystrophy Foundation Scientific Symposium
24th Annual National Niemann-Pick-Disease Foundation Family Support and Medical Conference
3rd European Aniridia Conference
Study of Inborn Metabolic Diseases and Newborn Screening 2016 Annual Symposium
27th European Dysmorphology Meeting
X-Linked Hypophosphatemia Symposium
2nd International Conference on New Concepts in B Cell Malignancies
European Society for Pediatric Endocrinology 2016
9th International Society for Neonatal Screening (ISNS) International Meeting and 10th ISNS European Regional Meeting
3rd Cell & Gene Therapy Conference
Europe Biobank Week
4th International Conference on Oesophageal Atresia
International Seminar on Renal Epidemiology
18th Annual John Goldman Conference on Chronic Myeloid Leukemia: Biology and Therapy
Rare metabolic disorders: detection, research, management and treatment
Journe du Centre national de rfrence aplasies mdullaires
European Paediatric Stroke Symposium 2016
17th European Society for Immunodeficiencies Biennial Meeting 2016
EUCelLEX Final International Conference
European Symposium on Late Complications after Childhood Cancer 2016
Les rencontres rgionales de lAlliance maladies rares
Maladies hmorragiques hrditaires et dsir denfant
2nd biannual ParaFrap Conference From basic research to intervention strategies against parasites
Cilia 2016
5es journes BIOSARC
2nd Danube Conference on Epigenetics
3rd International Conference on Multiple Myeloma
e-Health Research International Congress 2016
Congrs de la Socit dhmatologie et dimmunologie pdiatrique
Gnration 22 SYMBIOSIUM 2016
Journe Annuelle AIRG France
32nd Annual Meeting of the Histiocyte Society
2es Journes de la recherche sur la sclrose latrale amyotrophique et les maladies du neurone moteur
Rare Diseases Conference 2016 avec ICORD 2016
Cambridge International Rare Disease Summit 2016
7th International Conference on Myeloproliferative Neoplasms
30th Annual North American Cystic Fibrosis Conference
Cure Progressive Supranuclear Palsy International Research Symposium
National Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Patient & Family Conference
27th International Conference on Spina Bifida and Hydrocephalus
2016 Pitt Hopkins Research Symposium
Journe de rencontres et dbats organise par les Centres de rfrence des maladies rnales rares et les associations AIRG-France et AMSN sur les syndromes nphrotiques
7th Annuel World Orphan Drug Congress Europe 2016
The Prader-Willi Syndrome Association UK National Conference 2016
5e Ecole de Bioinformatique AVIESAN IFB 2016 : initiation au traitement des donnes de gnomique obtenues par squenage haut dbit
1st International SYNGAP1 Conference
4es rencontres scientifiques de la CNSA pour lautonomie
13th International Conference on Osteogenesis Imperfecta
Srie de webinaires sur les syndromes de polypose rares
Summer School Medical Genetics 2016 From Next-Generation Sequencing to Translational Medicine in Neurological Disease Research
Ecole mtagnomique
17th Physiatric Summer School Rare musculoskeletal diseases
Ateliers 2016 de la Plateforme Gntique et Socit sur les modifications cibles des gnomes et enjeux thiques
Week-end dducation thrapeutique - Willebrand

 
Mdias et presse
Nouvelle dition du livre Le syndrome de Rett, une maladie dorigine gntique
Parution du troisime livret illustr de la collection Les enfants de la gntique
 
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