| | | | | |  José María López Alemany
El consejero de Sanidad del Principado de Asturias, Pablo Fernández, ha concedido a Diariofarma una entrevista en la que analiza las claves de la pandemia y los proyectos que tiene más allá de la misma.
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 Carlos Arganda
La distribución semanal de vacunas contra la covid-19 entre las distintas comunidades autónomas ya se realiza de forma capitativa, pero al haber algunas comunidades que han vacunado a mucha más población al estar envejecida, estas siguen siendo favorecidas por el reparto.
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 Carlos Arganda
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero ha asegurado que a día de hoy no conoce ni el “documento que avala” la decisión de administrar la vacuna de Pfizer para completar una primera dosis de AstraZeneca, “ni qué expertos avalan la decisión”.
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 Diariofarma
El Comité de Bioética de España ha avalado que las personas menores de 60 años que han sido vacunadas con la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca frente al covid-19 puedan recibir la segunda del mismo suero, siempre que firmen un consentimiento informado.
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 Diariofarma
La Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía comenzará a vacunar con AstraZeneca, la próxima semana, a las personas menores de 60 años de los grupos de profesionales esenciales que ya recibieron una primera dosis de esta vacuna. La vacunación de estos 259.071 profesionales comenzará “con aquellos que llevan más de doce semanas esperando”.
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 Diariofarma
El III Congreso Nacional Medico y Farmacéutico se ha cerrado con un mensaje claro hacia las administraciones públicas, “las redes de atención primaria y farmacia comunitaria son un pilar fundamental para el buen funcionamiento del sistema sanitario y Las administraciones no deben seguir dando la espalda a esta realidad”.
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 Diariofarma
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha presentado en la Feria Internacional de Turismo (FITUR) el Certificado Digital Covid de la UE que fue acordado el pasado jueves con un acuerdo provisional entre la Comisión Europea, el Consejo y el Parlamento Europeo. El documento iniciará su andadura el 1 de julio.
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 Diariofarma
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
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Artículo de opinión de Fernando Ribot, tesorero de Asprofa, sobre la decisión de poner la vacuna de Pfizer a las personas que han recibido la primera de AZ.
