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Un medicamento podría no ser autorizado de acuerdo con la evaluación de impacto medioambiental, según la reforma de la legislación farmacéutica europea que se encuentra actualmente en revisión.

Lina Koufokotsiou, oficial de Política Farmacéutica y de Salud de la Dirección General Sante de la Comisión Europea y Kirsty Reid, directora de Política Científica de la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia) analizarán en Madrid las cuestiones medioambientales que se incluyen en el paquete farmacéutico y que afectan a investigación, desarrollo y fabricación de medicamentos.

Será el 25 de junio de 9:00 a 11:00 horas en el Hotel Vincci Soma (Calle Goya 79). La asistencia requiere la inscripción previa. Si Ud. es personal sanitario en ejercicio en el SNS, gestor o político del ámbito sanitario, la asistencia al coloquio es gratuita. Debe inscribirse con su email corporativo.

La tarifa para el personal de la industria farmacéutica, de consultoras y similares, es de 121 euros (IVA incluido). Para inscripciones múltiples o desde agencias, para agilizar el proceso, por favor, pónganse en contacto con nosotros en actividades@diariofarma.com

También serán ponentes en el coloquio:

Agustín Santos, presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados*

Fernando Méndez, jefe de la División de Preclínica. Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS

Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes de España

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