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Sellés: "Estamos trabajando para traer a España ensayos y una parte de la producción de vacunas para Covid-19"

Fran Rosa
Martín Sellés, presidente de Farmaindustria, ha intervenido ante el Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción para compartir los aprendizajes del sector sobre la pandemia y definir cuáles son las principales aportaciones que puede hacer de cara a la nueva etapa, a nivel sanitario e industrial.

La CIPM decidirá sobre la exclusión de los medicamentos huérfanos del SPR de forma individualizada

Diariofarma
La exclusión del Sistema de Precios de Referencia de medicamentos huérfanos que tengan alternativa terapéutica autorizada será decidido en función de la "evidencia" y de acuerdo con el IPT y podrá suponer una revisión del precio.

La pandemia ha evidenciado la necesidad de innovar en la gestión y la asistencia sanitarias, según expertos

Diariofarma
Expertos clínicos y en gestión participaron en encuentro organizado por Sedisa, donde se pusieron encima de la mesa algunos aprendizajes extraídos de la gestión de la pandemia.

La colaboración, la participación de los pacientes y la inversión, soluciones para la siguiente fase en el SNS

Diariofarma
Novartis organizó el pasado 11 de junio la VI edición del Foro de Entidades, en el que representantes de organizaciones de pacientes, profesionales sanitarios y gestores compartieron visiones y experiencias sobre la pandemia y sobre cómo debe afrontar el sistema sanitario la nueva fase.

Kite recibe la autorización de la EMA y producirá su CART Yescarta en la UE

Diariofarma
Kite-Gilead ha recibido la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para implementar una variación de la licencia de autorización de comercialización de Yescarta (axicabtagén ciloleucel) de manera que se permita su fabricación íntegra en Europa.

La Aemps insiste: no hay evidencia de que los antihipertensivos agraven la enfermedad por Covid-19

Diariofarma
La Aemps ha actualizado sus recomendaciones para profesionales sanitarios y pacientes, basadas en la continuidad de los tratamientos, ante la falta de confirmación de las hipótesis que apuntaban a un agravamiento de la enfermedad. También rechaza el efecto protector de los ARAII.

Una guía sobre el efecto de tratar las enfermedades inmunomediadas en la fertilidad, embarazo y lactancia

Diariofarma
El grupo de trabajo de Enfermedades Inflamatorias Inmunomediadas (GTEII) de la (SEFH) ha elaborado una ‘Guía de Fármacos en embarazo, lactancia y fertilidad’ para ayudar a pacientes y clínicos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias inmunomediadas.

Evaluación genética y cinética para optimizar el tratamiento antifúngico

Fran Rosa
Sara Blanco, farmacéutica investigadora del Complejo Hospitalario de Santiago, ha investigado sobre cómo determinados polimorfismos pueden afectar a la efectividad de voriconazol, por estar relacionados con la metabolización del fármaco.

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