| Le règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 est entré en application il y a bientôt six mois. Pour sécuriser la mise sur le marché de vos dispositifs médicaux, le marquage CE est une des démarches indispensables que vous devez engager. Comment répondre au nouveau règlement ? Quelles évolutions vous impactent ? Comment vous y préparer ? Afin de vous accompagner dans la mise en œuvre des nouvelles exigences du règlement (UE) 2017/745, le groupe AFNOR vous propose le mardi 14 décembre 2021 de 14h30 à 15h30 une webconférence animée par trois experts pour vous éclairer dans le parcours à mener pour obtenir le marquage CE sur vos dispositifs médicaux.
Au programme : Accéder à toute l’information qu’il faut (normes, réglementations, guides européens) et surveiller les évolutions Se former et accompagner la montée en compétences de ses collaborateurs pour appréhender les nouvelles exigences du RDM Obtenir son marquage CE - décryptage : de la documentation technique à l'audit Les intervenants : Géraldine COUSSY - Cheffe de produit - AFNOR Editions Muriel PICARD - Cheffe de produit formation - AFNOR Compétences Anthony DELAMOTTE - Directeur BU AFNOR Medical - AFNOR Certification | 